Όπως αναφέρεται σε σημερινή (22/3) ανακοίνωση του ΕΟΦ ανακαλούνται 10 παρτίδες των Αναπνευστικών Κυκλωμάτων Νεογνών της εταιρείας Armstrong Medical Limited λόγω αναφορών για αποσύνδεση της σωλήνωσης από το γωνιώδες συνδετικό του νεογνικού αναπνευστικού κυκλώματος που περιέχεται στις συσκευές.

Την προσοχή του κοινού εφιστά ο ΕΟΦ, καθώς σύμφωνα με ενημέρωση της Αμερικανικής Αρχής για την Ασφάλεια Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), στις ΗΠΑ ανακαλούνται δύο παρτίδες -2203PS01 και 1808051- του προϊόντος «Purely Soothing 15% MSM Drops» (παραγωγός: Pharmedica USA LLC), για λόγους στειρότητας.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδας προϊόντος για καθαρισμό της ευαίσθητης περιοχής της γυναίκας. Το προϊόν είναι το NORMAL DOUCHE pH 3.0 DAILY WELLNESS και η παρτίδα που ανακαλείται είναι η 21-003 (ημ/νία λήξης 10/26).

Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει προϊόν φυσιολογικού ορού.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση αντισηπτικών προϊόντων από την αγορά, τα οποία κυκλοφορούν χωρίς να έχουν άδεια διάθεσης βιοκτόνων σε ισχύ. Πρόκειται για αντισηπτικά σπρέι, τζελ και μαντηλάκια.

Στην ανάκληση 29 παρτίδων τεσσάρων συμπληρωμάτων διατροφής, οι οποίες περιέχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα τροφίμων, προχώρησε σήμερα (20/2) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) ξεκίνησε την επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη, μετά από ανησυχίες σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης του συνδρόμου οπίσθιας αναστρέψιμης εγκεφαλοπάθειας (PRES) και του συνδρόμου αναστρέψιμης εγκεφαλικής αγγειοσύσπασης (RCVS), δηλαδή παθήσεων που επηρεάζουν τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου.