Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ‘IMPLICOR F.C.TAB (50+5)MG/TAB’ & ‘IMPLICOR F.C.TAB (50+7.5)MG/TAB’, κατόπιν ενημέρωσης από την εταιρεία SERVIER Hellas ότι σε ορισμένες παρτίδες των ανωτέρω, τα οποία περιέχουν ως δραστικές ουσίες το σταθερό συνδυασμό Metoprolol/Ivabradine, ανιχνεύθηκαν επίπεδα της ουσίας Ν-νιτροζο-μετοπρολόλης άνω του αποδεκτού ορίου της ημερήσιας πρόσληψης των 1500 ng/ημέρα, της εταιρείας Servier.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ενημερώνει για την απόφαση ανάκλησης από την αγορά των προϊόντων «Sterile Hydrophilic Gel for endoprosthetics of human soft tissues», “Los Deline 100g Αποστειρωμένο Υδρόφιλο Τζελ για ενδοπροσθετική σώματος 1 τεμ/κουτί” και “Los Deline 25g Αποστειρωμένο Υδρόφιλο Τζελ για ενδοπροσθετική σώματος 1 τεμ/κουτί”, με κωδικούς εμπορίου (Models) «Los Deline 100g» και «Los Deline 25g», λόγω απόσυρσης του πιστοποιητικού σήμανσης CE Νο 2195-MED-1820101-D01.

Με απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων ανακαλούνται οκτώ παρτίδες κτηνιατρικού φαρμάκου, καθώς βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών σε σχέση με συστατικά τους.

Σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, γνωστοποιεί ότι ανακαλεί παρτίδες των ιατροτεχνολογικών προϊόντων GENTA-COLL, GENTA-FOIL resorb, KOLLAGEN resorb, PARASORB RESODONT και PARASODONT Forte της εταιρείας RESORBA Medical GmbH, κατηγορίας class MDD III», λόγω ανίχνευσης μπλε σωματιδιακής ύλης.

Όπως αναφέρεται σε σημερινή (22/3) ανακοίνωση του ΕΟΦ ανακαλούνται 10 παρτίδες των Αναπνευστικών Κυκλωμάτων Νεογνών της εταιρείας Armstrong Medical Limited λόγω αναφορών για αποσύνδεση της σωλήνωσης από το γωνιώδες συνδετικό του νεογνικού αναπνευστικού κυκλώματος που περιέχεται στις συσκευές.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδας προϊόντος για καθαρισμό της ευαίσθητης περιοχής της γυναίκας. Το προϊόν είναι το NORMAL DOUCHE pH 3.0 DAILY WELLNESS και η παρτίδα που ανακαλείται είναι η 21-003 (ημ/νία λήξης 10/26).

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων μετά από ενημέρωση της κατασκευάστριας εταιρείας FUJIFILM Irvine Scientific Inc, καθώς ανιχνεύτηκε τοξικότητα του λαδιού της καλλιέργειας ,που μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην ανάπτυξη του εμβρύου και ανεπαρκή ανάπτυξη βλαστοκύστης ή μη μεταβιβάσιμη βλαστοκύστη με αποτέλεσμα στην αδυναμία διενέργειας της διαδικασίας με το εξασθενημένο έμβρυο.