O ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση για το συμπλήρωμα διατροφής DNP Dinitrophenol 250mg caps, το οποίο περιέχει την ουσία 2,4 Dinitrophenol. Πρόκειται για ουσία εξαιρετικά επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία, ενώ το προϊόν διακινείται και στην Ελλάδα.

Την απόφαση να ανακαλέσει συγκεκριμένη παρτίδα του φαρμακευτικού σκευάσματος Lonarid ανακοίνωσε σήμερα (31/1) ο ΕΟΦ.

Την ανάκληση των παρτίδων 693 (Ημ/νία Λήξ. 2025-03-31) & 703 (Ημ/νία Λήξ. 2025-04-30) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος 'Recugel Eye Gel 10g', διέταξε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι μέσω του διαδικτύου, προωθείται το προϊόν Cardiοtensive. Το Cardiotensive, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις (ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης, αντιμετώπιση της θρόμβωσης των φλεβών, αντιμετώπιση της αρρυθμίας) χωρίς να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου. Ως εκ τούτου, δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του.

Συμβατή με το Σύνταγμα και το ενωσιακό δίκαιο, είναι «η από 22.11.2022 πράξη του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), με την οποία απαγορεύθηκε προσωρινά η διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων» σύμφωνα με απόφαση του Συμβουλίου της Επικρατείας, καθώς προέχει η επαρκής κάλυψη των αναγκών των ασθενών που βρίσκονται στον Ελλαδικό χώρο.

Σημαντικές ποσότητες σκευασμάτων συμπληρωμάτων διατροφής που διακινούνταν χωρίς προηγούμενη γνωστοποίηση στον ΕΟΦ εντοπίστηκαν από ελεγκτές της Γενικής διεύθυνσης του ΣΔΟΕ σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.