Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ενημερώνει για την απόφαση ανάκλησης από την αγορά των προϊόντων «Sterile Hydrophilic Gel for endoprosthetics of human soft tissues», “Los Deline 100g Αποστειρωμένο Υδρόφιλο Τζελ για ενδοπροσθετική σώματος 1 τεμ/κουτί” και “Los Deline 25g Αποστειρωμένο Υδρόφιλο Τζελ για ενδοπροσθετική σώματος 1 τεμ/κουτί”, με κωδικούς εμπορίου (Models) «Los Deline 100g» και «Los Deline 25g», λόγω απόσυρσης του πιστοποιητικού σήμανσης CE Νο 2195-MED-1820101-D01.

Σύμφωνα με σχετική του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακαλεί παρτίδες των ιατροτεχνολογικών προϊόντων «3Dose 1 ml Syringe 125 Green» & «3Dose 1 ml Syringe 100 Orange» της εταιρείας «Vlow Medical B.V» (σύριγγες για ενέσεις βοτουλινικής
τοξίνης).

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε σήμερα (18/4) την απόφασή του για ανάκληση της παρτίδας SHMM1 με ημερομηνία λήξης 8/2025 του φαρμακευτικού προϊόντος SIMULECT PS.SOL.INF 20,g/vial BT x 1vial + 1amp solv, κατόπιν ενημέρωσης της εταιρείας NOVARTIS (HELLAS) ΑΕΒΕ για παρουσία εγγενών σωματιδίων γυαλιού στις αμπούλες του διαλύτη με αριθμό παρτίδας M0797.

Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας Τ2208 του φαρμάκου Cystagon για τη νεφροπαθή κυστίνωση, λόγω αναφορών νοσηλειών με σοβαρά γαστρεντερικά συμπτώματα, αναφορές υπερβολικά έντονης οσμής και σπασμένα χάπια σε άλλες παρτίδες.

Με απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακοινώνει την ανάκληση της παρτίδας 203010358SLZA (ημ/νία λήξης 04/2027) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «NobleMED sterile latex powder free Surgical Gloves - ΓΑΝΤΙΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΑ ΧΩΡΙΣ ΠΟΥΔΡΑ 8.5», καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο της υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό οπών.

Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει προϊόν φυσιολογικού ορού.

Την ανάκληση της παρτίδας 030222 (ημερ.λήξης 02-09-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος «BELZER UW SOL.ORG.PR 1L», κατόπιν ενημέρωσης της Αρμόδιας Αρχής του Καναδά για παρουσία σωματιδίων.