Στην ανάγκη η Ευρώπη να «κλείσει το χάσμα» μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων ατόμων κατά της Covid-19 για να εμποδίσει ένα τέταρτο κύμα της πανδημίας, αναφέρεται με ανακοίνωσή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), με τους ανεμβολίαστους, όπως σημειώνεται, να οδηγούν σε αύξηση των νοσηλειών.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο της Novavax για τη νόσο COVID-19, Nuvaxovid (γνωστό και ως NVX-CoV2373).

Την χρήση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων για την αντιμετώπιση της Covid-19 ετοιμάζεται να εγκρίνει τις προσεχείς ημέρες ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), όπως δήλωσαν δύο ευρωπαϊκές πηγές στο Reuters.

Την ανάκληση των παρτίδων του Πίνακα Ι των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg, λόγω υπέρβασης του ορίου LTL (33ppm) για την ουσία GTI 2 (5-(4΄-(azidomethyl)-[1,1΄-biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε απόψε (25/10) ότι κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η αναμνηστική δόση του εμβολίου της εταιρείας Moderna για την Covid-19 μπορεί να χορηγηθεί σε ανθρώπους άνω των 18 ετών τουλάχιστον έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση.

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ενέκρινε πρόσθετη τοποθεσία παρασκευής για την παραγωγή του εμβολίου Janssen COVID-19, που αναπτύχθηκε από την Janssen-Cilag International NV.

Περισσότερη σύγχυση και αβεβαιότητα παρά... καθησυχασμό, προκάλεσε ανακοίνωση της Κομισιόν, σχετικά με το τι μέλλει γενέσθαι, με την χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίων για τον κορονοϊό.