Να χρησιμοποιήσουν το αντιικό χάπι Paxlovid της Pfizer κατά της Covid-19 μπορούν πλέον οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σε περίπτωση μόλυνσης, παρ’ όλο που δεν έχει ολοκληρωθεί η διαδικασία έγκρισής του από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Ενδείξεις για σφάλματα στο γενετικό υλικό από το molnupiravir της Merck κατά του κορονοϊού εντόπισαν εργαστηριακές μελέτες.

Συμφωνία ύψους 5,29 δισ. δολαρίων με την κυβέρνηση των ΗΠΑ ανακοίνωσε σήμερα η Pfizer, για την παράδοση 10 εκατ. δόσεων του αντιιικού φαρμάκου της κατά της COVID-19 αρχής γενομένης από φέτος.

Το οπλοστάσιο κατά του κορονοϊού ενισχύεται καθώς μετά το εμβόλιο πλέον στο παιχνίδι μπαίνει και το αντιικό φάρμακο της Merck, το οποίο θα χορηγείται στη Μεγάλη Βρετανία.

Ανοίγει ο δρόμος για χρήση του φαρμάκου της Merck κατά του κορωνοϊού και στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), που προσπαθεί να επιταχύνει τις αναγκαίες διαδικασίες, καθώς τα κρούσματα στην Ευρώπη έχουν εκτοξευθεί τις τελευταίες εβδομάδες.

Στο θέμα του ελπιδοφόρου φαρμάκου της Merck κατά του κορονοϊού που περιμένει την άδεια του FDA αναφέρθηκε μιλώντας στον ΣΚΑΪ την Τετάρτη (13/10) η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, λέγοντας ότι η Ελλάδα έχει ήδη εκφράσει ενδιαφέρον για την εισαγωγή του.

Η Merck ανακοίνωσε τη Δευτέρα (11/10) ότι αιτήθηκε επίσημα από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ έγκριση κυκλοφορίας για το αντιικό χάπι της κατά του κορονοϊού.