Τα μέλη της επιτροπής εμπειρογνωμόνων για το εμβόλιο της Pfizer/BionTech, άναψαν το «πράσινο φως» στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, να εγκρίνει την ευρύτερη κυκλοφορία του εμβολίου στη χώρα.

'Έγγραφα της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αναφέρουν πως το εμβόλιο που κατασκευάστηκε από την Pfizer και την BioNTech ενάντια στον κορονοϊό παρέχει ισχυρή προστασία από τη νόσο, εντός περίπου 10 ημερών από τη λήψη της πρώτης δόσης.

Η Pfizer ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι υπέβαλε αίτηση στις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές για έγκριση του εμβολίου COVID-19 στο πλαίσιο του προγράμματος έκτακτης ανάγκης (EUA).

Ακόμη κι εντός της εβδομάδας αναμένεται να ξαναρχίσουν στις ΗΠΑ οι δοκιμές του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca Plc για την Covid-19, αφού η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ολοκλήρωσε την έρευνά της για τη σοβαρή ασθένεια που εμφάνισε ένας από τους συμμετέχοντες, όπως ανέφεραν τέσσερις πηγές στο πρακτορείο Reuters.

Η χορήγηση πλάσματος από αναρρώσαντες ασθενείς από COVID-19, σε αρρώστους που νοσηλεύονται με τη νόσο, αποτελεί μια από τις πιο σημαντικές θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον κορονοϊό SARS-CoV-2. Την στιγμή που σε όλο τον κόσμο τα κρούσματα με COVID-19 αυξάνονται συνεχώς και δεν φαίνεται στον ορίζοντα αποτελεσματική θεραπεία, η χορήγηση έτοιμων αντισωμάτων έναντι του ιού, μέσω του πλάσματος ασθενών που ανέρρωσαν, δίνει ελπίδες στους πάσχοντες από τη λοίμωξη COVID-19.

Την κατεπείγουσα έγκριση άδειας για τη χρήση πλάσματος παραγόμενου από το αίμα ανθρώπων που έχουν αποθεραπευθεί μετά τη μόλυνσή τους από τον κορονοϊό, ως θεραπεία, ανακοίνωσε ο πρόεδρος των ΗΠΑ, Ντόναλντ Τραμπ, χαρακτηρίζοντας την είδηση «ιστορική επιτυχία» που θα «σώσει σημαντικό αριθμό ανθρώπινων ζωών».

Στον ρόλο της Ελλάδας στη διεθνή προσπάθεια για την εξεύρεση θεραπείας εναντίον του κορονοϊού, αναφέρθηκε ο επικεφαλής λοιμωξιολόγος των ΗΠΑ, δρ. Άντονι Φαούτσι.