Αυτά, μεταξύ άλλων, δήλωσε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, κατά τη διάρκεια της ομιλίας του στην Ημερίδα Εργασίας του υπουργείου Υγείας με θέμα «Ανάπτυξη και διαχείριση δεδομένων Μητρώων Ασθενών» (Patient Registries).

Τόνισε ότι ήδη έχουν ολοκληρωθεί και είναι πλέον σε ισχύ νομοθετικές μεταρρυθμίσεις, υπουργικές αποφάσεις και άλλες παρεμβάσεις που «θωρακίζουν θεσμικά» το Σύστημα Υγείας και αντιμετωπίζουν «το διαχρονικό έλλειμμα που υπήρχε σε αξιόπιστους μηχανισμούς αξιολόγησης και διαπραγμάτευσης των τιμών των νέων φαρμάκων, καθώς και σε μέτρα που έχουν ως στόχο την ορθολογική συνταγογράφηση».

 

Ορισμένες από τις παρεμβάσεις αυτές, σύμφωνα με τον υπουργό, που έχουν ως τελικό στόχο την πρόσβαση των ασθενών σε κάθε ιατρικά τεκμηριωμένη θεραπεία με τη μικρότερη δυνατή οικονομική επιβάρυνση, είναι:

 

α) Η επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (HTA) που, όπως είπε ο κ. Ξανθός, έχει ήδη αρχίσει να λειτουργεί αποδοτικά, να ολοκληρώνει την αξιολόγηση νέων φαρμάκων και να τα αποστέλλει στην επιτροπή διαπραγμάτευσης του υπουργείου, έτσι ώστε να συνεκτιμηθεί το κλινικό όφελος, αλλά και η σχέση κόστους/ αποτελεσματικότητας,

β) η ενσωμάτωση 55 σύγχρονων και λειτουργικών θεραπευτικών πρωτοκόλλων στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης,

γ) το σύστημα ηλεκτρονικής προέγκρισης στον ΕΟΠΥΥ για την κατ' εξαίρεση έγκριση φαρμάκων και εξατομικευμένη πρόσβαση ασθενών σε θεραπείες,

 

δ) η διαμόρφωση πλαισίου για θεσμικό διάλογο με τους κοινωνικούς εταίρους και τις πολιτικές δυνάμεις (επιτροπή φαρμακευτικής δαπάνης του υπουργείου Υγείας, διακομματική επιτροπή της Βουλής).

«Με την ανάπτυξη αξιόπιστων και τεκμηριωμένων 49 μητρώων ασθενών -τα οποία θα διασυνδέονται με το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ, τα θεραπευτικά πρωτόκολλα, τον Ατομικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΑΗΦΥ) και τα πληροφοριακά συστήματα των νοσοκομείων- ολοκληρώνονται σιγά- σιγά οι διαρθρωτικές αλλαγές και μεταρρυθμίσεις που δρομολόγησε το υπουργείο Υγείας ακολουθώντας συμμετοχική διαδικασία (συγκρότηση ομάδων εργασίας, συμβολή επιστημονικών εταιρειών, μελών ΔΕΠ, γιατρών ΕΣΥ, συλλόγων ασθενών και άλλων φορέων που άπτονται του τομέα του φαρμάκου), κατέληξε ο υπουργός.