Σύμφωνα λοιπόν με ανακοίνωση της MSD, γνωστής και ως Merck&Co., Inc., Kenilowrth, NJ, USA, στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, ο EMA ενέκρινε νέα ένδειξη για την εζετιμίμπη– όταν συγχορηγείται με στατίνη - και τους συνδυασμούς εξετιμίμπης – σιμβαστατίνης και εζετιμίμπης – ατορβαστατίνηςγια τη μείωση του κινδύνου Καρδιαγγειακών συμβαμάτωνσε ασθενείς με Στεφανιαία Καρδιακή Νόσο και ιστορικό Οξέος Στεφανιαίου Συνδρόμου.

«Οι νέες ενδείξεις της εζετιμίμπης καθώς και των συνδυασμών εζετιμίμπης - σιμβαστατίνης και εζετιμίμπης – ατορβαστατίνης καταδεικνύουν την αξία των συνεχιζόμενων προσπαθειών της MSD για την πρόοδο στην φροντίδα του καρδιαγγειακού συστήματος. Επειδή πολλοί ασθενείς με στεφανιαίανόσο (ΣΚΝ) συνεχίζουν να εμφανίζουν καρδιαγγειακά συμβάματα, ακόμα και όταν λαμβάνουν θεραπεία με στατίνες, εξακολουθεί να υπάρχει σημαντική ιατρική ανάγκη. Η IMPROVE-IT συνενώνει μία μακρά σειρά μελετών μεγάλης κλίμακας από την MSD σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα. Τα αποτελέσματα της IMPROVE-IT προσδιορίζουν τα οφέλη της εζετιμίμπης στη βελτίωση της έκβασης των καρδιαγγειακών νοσημάτων στους κατάλληλους ασθενείς», δήλωσε ο κ. Λάζαρος Πουγγίας , MD, PhD, Ιατρικός Διευθυντής MSD Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας.

Στοιχεία από την μελέτη IMPROVE-IT Τα Οποία Υποστηρίζουν την Μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου

Η IMPROVE-IT (IMProvedReductionofOutcomes [Βελτιστοποιημένη Ελάττωση Συμβαμάτων]: VYTORIN EfficacyInternationalTrial [Διεθνής Κλινική Μελέτη Αποτελεσματικότητας]), διενεργήθηκε από την Ομάδα Εργασίας Θρομβόλυσης σε Έμφραγμα του Μυοκαρδίου [ThrombolysisInMyocardialInfarction (TIMI) StudyGroup] του Brigham και από το Women'sHospital, το Duke Clinical Research Institute και την MSD. Η IMPROVE-IT αποτέλεσε μία διεθνή, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή μελέτη σύγκρισης με ενεργό παράγοντα 18.144 ασθενών υψηλού κινδύνου με Οξύ Στεφανιαίο Νόσημα (ΟΣΝ), συμπεριλαμβανομένης της ασταθούς στηθάγχης (ΑΣ), του Οξέος Εμφράγματος του Μυοκαρδίου (ΟΕΜ) χωρίς ανάσπαση του τμήματος ST και του Οξέος Εμφράγματος του Μυοκαρδίου (ΟΕΜ) με ανάσπαση του τμήματος ST.

Η μελέτη αξιολόγησε την επίπτωση/συχνότητα των μειζόνων καρδιαγγειακών συμβαμάτων, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου από καρδιαγγειακά αίτια, του μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου, του μη θανατηφόρου εγκεφαλικού επεισοδίου, της νέας νοσηλείας για οξύ στεφανιαίο νόσημα ή της στεφανιαίας επαναγγείωσης (η οποία προκύπτει 30 ημέρες ή αργότερα από το αρχικό σύμβαμα), σε ασθενείς οι οποίοι αντιμετωπίζονταν με συνδυασμό σιμβαστατίνης και εζετιμίμπης σε σύγκριση με ασθενείς οι οποίοι αντιμετωπίζονταν μόνο με σιμβαστατίνη.

Σε όλους τους ασθενείς αρχικά χορηγήθηκε είτε συνδυασμός εζετιμίμπης και σιμβαστατίνης σε δοσολογία 10/40 mg , είτε μόνο σιμβαστατίνη 40 mg.

Πριν την τροποποίηση του πρωτοκόλλου το 2011, η δοσολογία μπορούσε να τιτλοποιηθεί σε 10/80 mgεζετιμίμπης/σιμβαστατίνης ή 80 mgσιμβαστατίνης, εάν διαδοχικές μετρήσεις των επιπέδων της LDL Χοληστερόλης ξεπερνούσαν τα 79 mg/dL. Η μελέτη συμπεριέλαβε ασθενείς εντός 10 ημερών από τη νοσηλεία τους για Οξύ Στεφανιαίο Νόσημα (OΣΝ), οι οποίοι διέτρεχαν αρκετά υψηλό κίνδυνο, σύμφωνα με τα όσα καθορίζονται στο πρωτόκολλο και οι οποίοι είχαν αρχικά επίπεδα LDL-χοληστερόλης ≤125 mg/dL χωρίς προηγούμενηυπολιπιδαιμική θεραπεία, είτε <100 mg/dL εάν είχαν λάβει προηγουμένωςυπολιπιδαιμική θεραπεία, όχι όμως ισχυρότερη από 40 mgσιμβαστατίνης ημερησίως. Οι περιορισμοί για τα επίπεδα της LDL χοληστερόλης κατά την ένταξη στη μελέτη, σχεδιάστηκαν για να ενταχθούν σε αυτήν ασθενείςοι οποίοι αναμενόταν ευλόγως να επιτύχουν επίπεδα LDL χοληστερόλης 70 mg/dL ή λιγότερο, στην ομάδα μελέτης χορήγησης μόνο με σιμβαστατίνη, επίπεδα τα οποία αποτέλεσαν το συνιστώμενο στόχο επιλογής, όπως αυτός τέθηκε στην επικαιροποίηση του 2004 του Πίνακα Κατευθυντήριων Οδηγών Αντιμετώπισης Ενηλίκων 3 [AdultTreatmentPanel (ATP) III guidelines].

Μεταξύ των ασθενών στους οποίους διενεργήθηκαν εξετάσεις αίματος γιατη διάρκεια ενός έτους, ταμέσαεπίπεδα LDL χοληστερόλης τα οποία επετεύχθησαν στην ομάδα που έλαβε σιμβαστατίνη ως μονοθεραπεία ήταν 69,9 mg/dl και στην ομάδα που έλαβε συνδυασμό εζετιμίμπης με σιμβαστατίνη  53,2 mg/dl.Αυτή η διαφοράτων επιπέδων χοληστερόλης κατά 16.7mg/dl (P<0.001) σημαίνει 24% περαιτέρω ελάττωσης των επιπέδωντης LDL χοληστερόλης, οφειλόμενης στην εζετιμίμπη,σε σχέση με τα επίπεδα της LDL χοληστερόλης με την σιμβαστατίνη ως μονοθεραπεία.

Στη μέση διάρκεια παρακολούθησης των 6 ετών, ηIMPROVE-IT κατέδειξε μείωση του σχετικού κινδύνου κατά 6.4% στο σύνθετο πρωτεύον τελικό σημείο των μειζόνων καρδιαγγειακών συμβαμάτων. Τοπρωτεύον τελικόσημείο ήταν στο 32.7 % στην ομάδα που έλαβε συνδυασμό εζετιμίμπης με σιμβαστατίνηκαι 34.7% στην ομάδα που έλαβε σιμβαστατίνηςως μονοθεραπεία  στα 7 έτη (Αναλογία Κινδύνου (Hazard Ratio) 0.936, 95% CI, 0.887-0.988; p=0.016). Αυτά τα αποτελέσματα, σχετιζόμενα με την αποτελεσματικότητα, ακολούθησαν και συσχετίσθηκαν μεμείωση τηςτάξεως του 13% στα μη θανατηφόρα εμφράγματα του μυοκαρδίου και 20% μείωση στα μη θανατηφόρα αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια.

Η MSD 

Η MSD (MerckSharp&Dohme) ξεκίνησε τη λειτουργία της στην Ελλάδα τον Ιούνιο του 2010 απασχολώντας σήμερα περισσότερους από 230 υπαλλήλους. Αποτελεί θυγατρική εταιρεία του πολυεθνικού Ομίλου Merck&Co, με έδρα το Kenilworth του NewJersey  που απασχολεί 74.000 εργαζομένους σε 140 χώρες σε όλο τον κόσμο. Η εταιρεία λειτουργεί με την ονομασία Merck&Co., Inc., Kenilowrth, NJ. USA,στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά και με την ονομασία MSD στην Ευρώπη.

Στόχος της MSD (MerckSharp&Dohme) είναι να εκπληρώσει τη βασική της αποστολή: να είναι ο κόσμος καλά.