Σύμφωνα με το CNN, οι δύο εταιρείες θέλουν την τροποποίηση του υπάρχοντος καθεστώτος χορήγησης της τρίτης δόσης, που ισχύει για ορισμένους ενήλικες.

Οι Pfizer και BioNTech είπαν ότι η υποβολή του αιτήματος στον FDA βασίζεται στα αποτελέσματα μιας δοκιμής Φάσης 3 στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 10.000 συμμετέχοντες.

Στη δοκιμή διαπιστώθηκε ότι οι ενισχυτικές δόσεις ήταν ασφαλείς και είχαν αποτελεσματικότητα 95% έναντι της Covid-19 σε σύγκριση με το πρόγραμμα εμβολίων δύο δόσεων, σε μία περίοδο που κυριαρχεί η εξαιρετικά μεταδοτική μετάλλαξη Δέλτα.

Η Pfizer δημοσίευσε τα δεδομένα της δοκιμής για την αποτελεσματικότητα των ενισχυτικών δόσεων τον περασμένο μήνα, ωστόσο δεν έχουν αξιολογηθεί ακόμη.

Αρχικά, όταν η Pfizer ζήτησε το «πράσινο» φως του FDA για αναμνηστικές δόσεις, ήθελε την πλήρη έγκριση των τρίτων δόσεων για όλα τα άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.

Ωστόσο, ο FDA ενέκρινε τις ενισχυτικές δόσεις για μια πιο περιορισμένη ομάδα ενηλίκων.

Ακολουθήστε το reporter.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο reporter.gr